ในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพและเภสัชกรรมความภาคภูมิใจในสถานที่เป็นปัจจัยสำคัญต่อความสำเร็จของ บริษัท บริษัท ต่างๆจะแข่งขันเพื่อพัฒนาผลิตภัณฑ์และยาใหม่ด้วยความหวังว่าพวกเขาจะผ่านขั้นตอนการทดสอบหลายขั้นตอนโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) แม้ว่ามันจะยากสำหรับยาใหม่ที่จะได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการเมื่อเกิดเหตุการณ์นี้มันเป็นประโยชน์อย่างมากสำหรับ บริษัท ที่กำลังพัฒนา ในทางกลับกันนักลงทุนใน บริษัท นั้นมักจะเห็นผลกำไรที่ยิ่งใหญ่เช่นกัน
ตั้งแต่ปี 2014, ALPS Medical Breakthroughs ETF (SBIO) ได้ทำงานเพื่อกำหนดเป้าหมาย บริษัท ในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพและเภสัชกรรมที่มีผลิตภัณฑ์ในขั้นตอนขั้นสูงของการทดลองทางคลินิกของ FDA ในการทำเช่นนั้นกองทุนแลกเปลี่ยนซื้อขาย (ETF) พยายามที่จะจับกำไรที่น่าทึ่งที่ยาที่ได้รับการอนุมัติใหม่สามารถนำ บริษัท ที่กำลังพัฒนา ด้านล่างเราจะสำรวจว่า SBIO เลือก บริษัท เหล่านี้อย่างไรและทำไมจึงควรพิจารณาการลงทุนของนักลงทุน
ข้อกำหนดของ บริษัท
SBIO พิจารณา บริษัท เฉพาะในกรณีที่ปฏิบัติตามข้อกำหนดหลายประการ ขั้นแรกเป้าหมายที่มีศักยภาพจะต้องมีผลิตภัณฑ์ในระยะที่สองหรือสามของการทดลองโดย FDA ยาเหล่านี้ผ่านการทดสอบทางคลินิกรอบแรกแล้วและผ่านมาตรฐานความปลอดภัยเพื่อใช้ในผู้ป่วยบางราย ยาเสพติดในขั้นตอนเหล่านี้กำลังได้รับการทดสอบประสิทธิภาพ, ผลข้างเคียงและการติดตามอาการไม่พึงประสงค์ของผู้ป่วย
SBIO ยังดูเฉพาะ บริษัท ขนาดกลางและขนาดย่อมที่มีมูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดไม่ต่ำกว่า 200 ล้านดอลลาร์และไม่เกิน 5 พันล้านดอลลาร์ ตามรายงานของ Bloomberg ระบุว่า SBIO จะเน้นเฉพาะ บริษัท ที่มีทรัพยากรทางการเงินเพื่อให้อยู่ในธุรกิจเป็นระยะเวลา 24 เดือนในอนาคต
อีทีเอฟสร้างดัชนีขึ้นใหม่สองครั้งต่อปีในเดือนมิถุนายนและธันวาคม หุ้นจะได้รับการทบทวนและปรับสมดุลหนึ่งครั้งต่อไตรมาสและเป็นไปตามระบบถ่วงน้ำหนักมูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดที่ปรับเปลี่ยน หุ้นแต่ละตัวสามารถรับน้ำหนักได้ไม่เกิน 4.5% ในดัชนีของ SBIO จากการเขียนนี้ SBIO มีสินทรัพย์สุทธิมากกว่า $ 247 ล้านและอัตราส่วนค่าใช้จ่าย 0.50% สิ่งนี้ทำให้ SBIO ถูกกว่าคู่แข่งคือ ETF ของ Virtus LifeSci Biotech Clinical Trials (BBC) ซึ่งมีอัตราส่วนค่าใช้จ่าย 0.85%
การพิจารณา
ตามเว็บไซต์ขององค์การอาหารและยาระบุว่าประมาณ 70% ของยาที่ถูกเลือกสำหรับการทดลองในระยะที่ 1 จะดำเนินต่อไปจนถึงระยะที่สอง อย่างไรก็ตามมีเพียง 33% ของยาเสพติดระยะที่สองย้ายไปยังเฟสสามและเพียง 25-30% ของยาเสพติดเฟสสามย้ายไปยังเฟสสี่ซึ่งเป็นขั้นตอนสุดท้ายของการทดลองทางคลินิก ซึ่งหมายความว่า บริษัท หลายแห่งที่มียาเสพติดในการทดลองระยะที่สองหรือสามจะไม่เห็นว่ายาเหล่านั้นผ่านการอนุมัติขั้นสุดท้ายแล้ว ด้วยเหตุนี้แนวทางของ SBIO จึงค่อนข้างมีความเสี่ยง
อย่างไรก็ตาม SBIO นำเสนอวิธีการในการเข้าถึงเกมยาเสพติดใหม่ที่มีความเสี่ยงน้อยกว่าที่พวกเขาจะลงทุนในแต่ละ บริษัท ด้วยตนเอง ยิ่งไปกว่านั้น SBIO ได้สร้างผลตอบแทนเกือบ 50% นับตั้งแต่ก่อตั้งในปี 2557 ซึ่งสอดคล้องกับประสิทธิภาพของดัชนีเทคโนโลยีชีวภาพ S&P
ด้วยการบริหารของทรัมป์มีแนวโน้มที่จะดำเนินการขจัดอุปสรรคบางอย่างในกระบวนการอนุมัติของ FDA ในช่วงหลายปีที่ผ่านมาเป็นไปได้ว่าการหยิบของ SBIO มากขึ้นจะประสบความสำเร็จในการนำยาใหม่ออกสู่ตลาด นี่อาจทำให้ ETF อย่าง SBIO (หรือคู่แข่งของ BBC) เป็นโอกาสที่น่าดึงดูดสำหรับนักลงทุนที่มองหาโอกาสที่ดีในการทดลองทางคลินิกของ FDA แน่นอน SBIO ยังคงมีความผันผวนมากกว่า ETF เทคโนโลยีชีวภาพแบบดั้งเดิมหรือที่เน้นไปที่ บริษัท ด้านการดูแลสุขภาพที่หลากหลาย ในทางกลับกัน SBIO ยังมีศักยภาพสำหรับผลตอบแทนที่มากขึ้นในที่สุด
